乐考网今日整理了一些练习题供大家参考，各位小伙伴要好好练习多做题可以有效地从中得到做题经验也会加强做题的能力跟速度，各位小伙伴要加油哟！
1、生物制品收载在《中国药典》的（）。【单选题】
A.—部第一部分
B.—部第二部分
C.二部第一部分
D.二部第二部分
E.三部
正确答案:E
答案解析:生物制品收载在三部。
2、下列关于药物制剂的叙述，正确的有（）。【多选题】
A.口服制剂相对安全
B.注射剂一般比口服制剂的起效快
C.注射剂一般比口服制剂疗效更为显著
D.口服制剂相对更方便
E.临床应优先选择口服制剂
正确答案:A、B、C、D、E
答案解析:一般而言，注射剂比口服制剂起效快，疗效更为显著，但口服制剂安全、方便、经济，临床应优先选择。
3、HPMCP可作为片剂的（）。【单选题】
A.肠溶衣
B.糖衣
C.胃溶衣
D.崩解剂
E.润滑剂
正确答案:A
答案解析:HPMCP为典型的肠溶衣材料。
4、下列叙述中与布洛芬不符的是（）。【单选题】
A.为芳基丙酸类非甾体抗炎药
B.羧基α位为手性碳
C.（+）-（S）-异构体有活性，（-）-（R）-异构体无活性
D.甲基的引入使得羧驻可以自由旋转，药物能保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用，且毒性也有所降低
E.结构中含有异丁基取代
正确答案:D
答案解析:布洛芬的结构，羧基相连的碳原子为α位，该位置的甲基取代限制了羧基的自由旋转，使其保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用，且毒性也有所降低。
5、新霉素与地高辛合用时，后者吸收减少，血浆浓度降低属于（）。【单选题】
A.pH的影响
B.离子的作用
C.加速胃排空的影响
D.损害肠黏膜的吸收功能
E.抗生素的间接作用
正确答案:D
答案解析:一些药物如新霉素、对氨基水杨酸和环磷酰胺等能损害肠黏膜的吸收功能，引起药物吸收不良。新霉素与地高辛合用时，后者吸收减少，血浆浓度降低。
6、不宜制成混悬剂的药物是（）。【多选题】
A.毒剧药
B.难溶性药物
C.剂量小的药物
D.为提高在水溶液中稳定性的药物
E.水溶液味道不佳的口服药物
正确答案:A、C
答案解析:混悬剂是难溶性药物均匀分散于介质中，有一定的不均勾性。毒剧药和剂量小的药物具有一定危险性。
7、下列具有明显肠-肝循环的药物是（）。【多选题】
A.洋地黄毒苷
B.考来烯胺
C.阿奇霉素
D.四环素
E.万古霉素
正确答案:A、D
答案解析:洋地黄毒苷是强心苷类药物，该类药物具有明显肠-肝循环，其中，洋地黄毒苷约26%进入肠-肝循环，地高辛为7%。四环素类药物也具有明显肠-肝循环，尤其是四环素。考来烯胺是降脂药，具有络合洋地黄毒苷的作用，故可用于打破洋地黄毒苷的肠-肝循环，从而解救其中毒。
8、下列哪些不属于微型胶囊的特点？（）【多选题】
A.药物的溶出速率随分散度的增加而增加
B.微囊能掩盖药物的不良嗅味
C.制成肠溶微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.注射用微囊制剂能使药物浓集于靶区
E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率
正确答案:A、E
答案解析:药物微囊化的特点：①提高药物稳定性；②掩盖药物的不良嗅味；③提高药物在胃肠道稳定性，减少刺激性；④缓释或控释药物；⑤液体药物固态化；⑥减少药物配伍变化；⑦使药物浓集于靶区。
9、当该药完成临床前研究，进入了Ⅰ期临床研究，下列描述属于Ⅰ期临床研究的为（）。【单选题】
A.使用微剂量（—般不大于100μg），在少量受试者（6人左右）进行的药物试验
B.20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征
C.采用随机、双盲、对照方法进行初步药效学评价试验，完成例数大于100例
D.遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险，完成例数大于300例
E.售后调研，即批准上市后的监测
正确答案:B
答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据。
以上就是乐考网小编整理的一些练习题，小伙伴要多多练习同时不要抱着侥幸心理，也不要给自己太大的压力，相信只要踏踏实实的复习就一定能通过。祝大家能够顺利通过考试!
